鹤岗肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在鹤岗确诊了实体肿瘤，希望了解是否有靶向药可选的人。
- 在鹤岗已尝试过治疗，但效果不佳，想寻找新方案的人。
- 考虑使用免疫治疗，需先评估TMB、MSI指标是否适合的人。
- 考虑使用PARP抑制剂类药物，需检测HRR相关基因的人。
- 需要接受化疗，想提前了解药物可能的效果与副作用的人。
- 有明确家族肿瘤史，希望评估自身遗传风险的人。
这个检测能查出什么？
这就像给您体内的肿瘤细胞做一次全面的“身份排查”。检测主要查五个方面：第一，是“核心身份信息”，检查180多个关键基因是否有异常（如错位、丢失、复制过多等），这能告诉我们有没有现成的“靶向药钥匙”可以匹配。第二和第三，是“免疫特征”，看肿瘤的突变负荷和微卫星是否稳定，这能判断免疫药物是否可能起效。第四，是检查PARP抑制剂这类“特种武器”的适用条件。第五，是分析您身体对化疗药的“天然反应”基因，预判效果和副作用。最后，还会顺带筛查一些可能遗传给家人的肿瘤风险基因。需要了解的是，检测结果主要基于血液中的肿瘤DNA，如果血液中含量极低，可能会影响部分信息的获取。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单。您只需要像常规体检一样，由专业人员抽取约10毫升的静脉血（通常为一小管）。无需空腹，随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟就完成了。您可以选择前往鹤岗的合作机构现场采样，或者通过快递邮寄采样包到家中，由护士上门服务，非常灵活便捷。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，准确性高。实验室流程有严格的质量控制，确保结果的可靠性。血液检测安全无创，避免了组织活检的创伤和风险。需要说明的是，任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱，可能会影响部分指标的检出。如果对结果有疑虑，或情况特殊，医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 采血后请按压针眼3-5分钟，避免局部淤青。
- 收到采样包后，请尽快预约护士上门或前往机构完成采样。
- 报告生成周期约为10个工作日，从实验室收样开始计算。
- 报告为专业性文件，建议由您的主治医生或在鹤岗的遗传咨询师协助解读。
- 检测结果涉及个人遗传信息，我们会严格保密。
- 检测结果仅供参考，不直接等同于诊断，所有治疗决策需与医生共同制定。
用户评价 (8条，均分4.9)
给妈妈做的，她肺癌术后需要指导用药。老人家血管细，以前体检抽血经常要扎好几次。这次我特别担心，但采样护士特别有经验，先仔细找血管，一针就成功，妈妈也说没什么感觉。采样包里的材料说明也很清楚，让我们作为家属很安心。
机构回复
感谢您选择我们的服务！为长辈采样时我们尤其注重经验和细致，确保一次成功，减少不适。检测结果已为指导后续用药提供了重要线索，希望能帮助阿姨稳定康复。如有疑问，随时联系我们的解读顾问。
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意，把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌，可以关注那些基于分子分型的试验，打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息，就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
给妈妈做的检测，她卵巢癌术后一年了，我们想看看有没有复发风险和用药指导。报告内容非常详细，有突变解读、临床意义、国内外药物推荐，还有相关的临床试验信息。看不懂的地方咨询了客服，解释得很耐心。对于家属来说，这份报告是后续治疗的重要参考依据。
机构回复
非常感谢您的认可。我们致力于提供全面、前沿且 actionable 的报告，并辅以专业的遗传咨询支持。希望我们的服务能持续为您母亲的治疗之路带来帮助。
保密性很好，全程安心。就是预约后，虽然短信很注意隐私，但客服电话跟进有点频繁，我在开会时接到过两次，虽然态度很好，但对我这种上班族来说，如果能提前预约沟通时间或者更多用微信留言会更好。
机构回复
非常感谢您提出的细致建议。我们已记录您的反馈，将优化外呼策略，增加沟通时间预约和微信留言提醒功能，尽可能减少对您的打扰。为您带来不便，敬请谅解。
检测前咨询了很久，客服没有不耐烦，很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后，发现有一个罕见的基因融合，匹配到了一款新药，正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了，没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任，祝贺您找到了新的治疗希望，我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
我是化疗前检测的，想看看有没有靶向机会。这个检测价格比我咨询的某些只测几十个基因的贵一些，但测的全面多了。最后虽然没有靶向药，但报告提示我对某种化疗药可能敏感，对另一种可能耐药，医生参考了这个信息。感觉这钱帮助医生做了更精准的决策，不亏。
机构回复
您的反馈非常准确！全面基因检测的价值不仅在于寻找靶向药，同样在于预测化疗、免疫治疗等的疗效与毒性，实现更优的“化疗方案个性化”。感谢您认识到这一深层价值，并祝您治疗有效，副作用最小。
作为患者家属，我最怕流程复杂。这次体验很好，像个标准化产品：官网下单、收快递、预约采血、寄回、收报告。每一步都清清楚楚，不需要我们动太多脑筋去协调。特别是预约采血，平台上有好多合作网点和时间点可以选，非常灵活。
机构回复
非常感谢！我们将服务流程标准化、线上化，正是为了减少患者家属的操劳和不确定性。您的反馈说明我们的努力是有效的，我们会继续保持并优化这份清晰和便捷。
我是自己研究对比后选择的，主要看中这个套餐的基因数量与价格比。有些机构测500多个基因贵很多，但我咨询医生，说目前临床用药相关的核心基因基本都覆盖了，这个180+的配置很实用，不多花冤枉钱。检测流程也很顺畅。
机构回复
为您的研究精神点赞！我们的设计理念正是基于临床用药和研究的核心需求，聚焦关键基因，避免不必要的成本增加，为患者提供高性价比的选择。感谢您的专业肯定！
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